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一周給藥一次!豪森藥業孚來美®造福更多糖尿病患者

2021.05.18 ? 字號

近日,中華醫學會糖尿病學分會(CDS)發布了《中國2型糖尿病防治指南(2020版)》(以下簡稱“2020版CDS指南”),江蘇豪森藥業集團有限公司(以下簡稱“豪森藥業”)自主研發的GLP-1受體激動劑周制劑孚來美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)憑借優異療效和安全性被納入“2020版CDS指南”。作為我國首個自主創新長效GLP-1類降糖藥物,也是全球第一款PEG化的長效降糖藥物,孚來美®用科技捍衛健康,以創新惠及患者,承擔國家“重大新藥創制科技重大專項”,榮獲國家發明專利2項,同時獲得歐美日等多個國家和地區的專利。


▲孚來美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)


降低給藥頻率,療效創新優化

“CDS指南”每三年更新一次,是糖尿病治療領域的權威指南。在高血糖藥物治療推薦方面,“2020版CDS指南”在二線治療藥物推薦方面有了較大調整:對于“合并ASCVD或有高危因素、心力衰竭、CKD的患者”二聯藥物建議選擇SGLT-2i(鈉-葡萄糖共轉運體2抑制劑)或GLP-1RA(胰高糖素樣肽-1受體激動劑),與國外指南保持一致。新版指南特別指出:GLP-1RA能有效降低血糖,部分恢復胰島β細胞功能,同時兼具降低體重,改善血脂譜及保護腎臟功能等作用。孚來美®降糖療效明確,起效快,注射1小時即可發揮降糖作用,連續注射4周可達穩態血漿濃度;療效穩定,一周僅需自行給藥一次。上市兩年來,為眾多醫生、患者提供強效、安全、便捷的控糖新策略以及用藥治療新選擇。

值得一提的是,聚乙二醇洛塞那肽注射筆可多次使用,經濟環保;操作簡單,使用前無需混勻,注射無需考慮用餐時間,為患者長期使用帶來便利。


安全性更高,智能降糖新選擇

傳統降糖藥物在強化降糖的同時往往會增加低血糖的風險,且高頻次的給藥方式、藥物不良反應以及治療方案的復雜性等因素導致依從性不佳,不僅影響患者的生命健康和生活質量,還會使其失去治療信心,陷入疾病治療的惡性循環。

孚來美®擁有良好的安全性,在控糖的同時能夠顯著降低不良反應發生率。由于GLP-1RA降糖機制屬于葡萄糖濃度依賴性,所以其無論單藥治療還是聯合二甲雙胍治療,低血糖事件發生率較傳統降糖藥物顯著降低(≤2.2%)。


切實惠及患者,提升優質好藥可及性

作為國家1類新藥,孚來美®2019年5月在中國獲批上市,2020年12月底被納入國家醫保藥品目錄,目前醫保支付價格為187元/0.2mg,醫保支付后自付僅約8元/日。孚來美®納入醫保有利于提高國產創新藥的藥品可及性、可負擔性以及臨床治療的規范性,讓優質民族好藥惠及更多患者,帶來更多社會效益。除了孚來美®,孚來迪®(瑞格列奈片)、孚來瑞®(卡格列凈片)、孚來欣®(恩格列凈片)等“孚來家族”成員已成功中標第四批國家藥品集中采購。

孚來迪®(瑞格列奈片)是豪森藥業糖尿病產品線重點品種,適用于飲食控制、降低體重及運動鍛煉不能有效控制高血糖的 Ⅱ 型糖尿?。ǚ且葝u素依賴型)患者;孚來瑞®(卡格列凈片)和孚來欣®(恩格列凈片)均是高選擇性的鈉-葡萄糖共轉運體2(SGLT-2)抑制劑,除具有明確的降糖效果外,還能減輕體重,減少糖尿病患者的心血管事件風險以及腎病進展。豪森藥業通過“孚來家族”,針對糖尿病患者的不同用藥需求,提供差異化治療方案,創新解決個性化治療需求,為更多糖尿病患者帶來全方位、多選擇的用藥體驗和生存獲益。

作為中國領先的創新驅動型制藥公司,豪森藥業堅持以患者獲益為中心,致力通過持續創新改善人類健康,重點關注抗腫瘤、中樞神經系統、抗感染和糖尿病等重大疾病治療領域,不斷滿足臨床未竟的醫療需求,做優民族醫藥,做強中國創造,助力“健康中國”宏偉藍圖早日實現,不斷為增進人民健康貢獻“豪森力量”。





關于豪森藥業

  江蘇豪森藥業集團有限公司(簡稱“豪森藥業”)成立于1995年,是中國領先的創新驅動型制藥公司,秉持“做優民族醫藥,做強中國創造”的企業使命,致力于通過持續創新改善人類健康,重點關注中樞神經系統、抗腫瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等重大疾病治療領域。公司連續多年位居中國醫藥工業企業百強榜前30強、中國醫藥研發產品線最佳工業企業前3強,是國家重點高新技術企業、國家技術創新示范企業。公司于2019年6月在香港聯交所掛牌上市(上市主體:翰森制藥,股票代碼:HK.03692)。

  關于豪森藥業的更多信息,請訪問www.hazhebeats.com

  媒體聯絡郵箱:media@hspharm.com


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